大部分阿爾茨海默病的致病原因尚不明確。但是，少部分攜帶一個早老素1（presenilin 1）蛋白基因特定突變的人更容易患上阿爾茨海默病，而且基本都會在特別年輕時（通常從40多歲開始）就發展出認知問題和癡呆癥。
此次研究中，一名女性的大腦淀粉樣蛋白病理改變程度較高，這也是阿爾茨海默病的一大特征。但是，這名女性并沒有出現與該病相關的癥狀。美國麻省總醫院、麻省眼耳醫院Schepens眼科研究所與哈佛大學醫學院眼科系以及Banner阿爾茨海默病研究所的科學家們，一同研究了她的基因組，發現除致病突變外，她還攜帶一個APOE基因的罕見突變，名為“Christchurch”。
研究人員認為，這一突變可能抵消了早老素1突變的有害作用，導致該女性腦內的淀粉樣病理改變程度雖高，但卻并沒有患上該疾病。這名女性的認知健康一直維持到70多歲。經過多次實驗，團隊認為這種突變可能破壞了APOE與阿爾茨海默病有關糖類的結合，從而產生了保護作用。
團隊總結稱，這一案例研究為阿爾茨海默病發展、治療和潛在預防的相關機制帶來了新的認識，并為開發阻斷疾病進展的干預手段提供了首個已知候選基因。
總編輯圈點
阿爾茨海默病的治療，近幾天由于中國發明的新藥上市，成為輿論熱點。然而目前各種療法加在一起，也只能延緩病情，不能治愈?；蛟S基因療法會是一種徹底的解決方案。盡管阿爾茨海默病困擾相當大比例的人群，但對抗它的基因并未散播流傳，這可能因為發病基本都在老年，不利于抑病基因獲得優勢。人工干預也許可以讓新發現的抑病基因在更多病例中展現威力。
