來自韓國國立大學、英國劍橋大學和美國理海大學的研究人員攜手開發了最新模型。研究發表于最新一期《物理化學B雜志》。

　　刺突蛋白是新冠病毒用來與受體結合的主要表面蛋白，當刺突蛋白與人類細胞受體結合后，病毒膜與人類細胞膜融合，使得病毒基因組得以進入人類細胞并開始感染。

　　研究人員用冷凍電鏡測定了刺突蛋白的結構，但這一模型有許多丟失的氨基酸殘基。因此，他們首先對缺失的殘基進行建模，然后對其他缺失的域進行建模。此外，他們也對附著于刺突蛋白的所有潛在聚糖（或碳水化合物）進行了建模。這些聚糖會阻止抗體識別出刺突蛋白，加大疫苗研發的難度。他們還創建出了刺突蛋白的病毒膜系統，用于分子動力學模擬。

　　里海大學生物科學和生物工程學系教授尹元弼（音）說：“我們的模型是首個完全糖基化、全鏈新冠病毒刺突蛋白開源模型，科學家可以使用我們的模型，針對新冠肺炎防治方法開展富有創新性的模擬研究。”